水性、乳液、クリーム、および油性の4つの化粧品マトリックスを対象に、1%蟻酸含有のアセトニトリル抽出とEMR-Lipidろ過型固相抽出カラムによる浄化を組み合わせたサンプル処理法を採用し、動的多反応モニタリングモード（dMRM）を用いた超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析により、化粧品中の86種の興奮剤の測定を実現した。本法では、デメチルホルミリン酸とオクバミンが2〜150 μg/Lの範囲で良好な直線性（r² > 0.990）を示し、オクタノールアミン、ヒドロモルフォン、メタカシトン、オロフォリンおよびスアンフェタミンは2〜200 μg/Lの範囲で良好な直線性（r² > 0.990）を示し、残りの79種の対象物は2〜400 μg/Lの範囲で良好な直線性（r² > 0.990）を示した。本法の検出限界は0.0125〜125 μg/kgで、回収率は80.0%〜120%、相対標準偏差は20%以下であり、方法論的要件を満たしている。本法により、実試料中にカフェイン（112.01、500.90、242.95、168.12、416.77 μg/kg）およびエフェドリン（531.75、33.22 μg/kg）が高含量で検出され、エフェドリンは多量の植物抽出物を含むクリーム製品にみられた。本法は操作が簡便で感度が高く、精度も良好で、化粧品中の多様な刺激剤および麻酔性興奮剤の迅速なスクリーニングおよび定量分析に適している。本法は、運動選手が刺激剤および麻酔剤に汚染された製品に接触することを防止する技術的支援を提供し、競技における興奮剤の安全性を保障することができる。

超高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析;動的多反応モニタリング;興奮剤;化粧品