フルピラムに対する迅速かつ高感度な検出ニーズに応え、本研究では既知の4つのアプタマー（Aptamer）を体系的に比較し、フルピラムに対する親和性が最も優れたアプタマーを選定した。これを基に、一本鎖DNAを特異的に加水分解する核酸外切酵素I（Exonuclease I，ExoⅠ）と、アプタマーと結合した際に蛍光が著しく増強する集合誘起発光（AIE）分子4,4′-(IE，I′E)-2,2′-(アントラセン-9,10-ジフェニル)双（エチレン-2,1-ジイル）双（N,N-ジメチルアニリン）（DSAI）を利用し、フルピラムに対する感度の高い蛍光検出法を確立した。本手法のフルピラム検出の直線性範囲は1.00～12.50 nmol/L、検出限界は2.23 nmol/Lである。実際のサンプル（キャベツ、トウモロコシ、および水道水）検出における平均回収率は89.2％～107％、相対標準偏差は0.80％～4.3％であった。結果は、構築したセンサーが高感度かつ選択性に優れており、農薬残留物の迅速スクリーニング分野で優れた応用可能性を示すことを明らかにした。

アプタマー;集合誘起発光;フルピラム;蛍光検出