Cet article utilise une sonde à structure nanométrique tétraédrique d’ADN (TSP) comme sonde de capture, où des anticorps IgG marqués à la péroxidase de raifort (AuNPs-IgG-HRP) sont liés à la surface des nanoparticules d’or (AuNPs) en tant que molécules de signal, pour construire un nouveau capteur électrochimique de méthylation de l’ADN. Après assemblage du TSP par une méthode de dénaturation thermique en une étape, il est fixé via une liaison Au—S sur une électrode en or modifiée par nanoparticules d’or. Après hybridation avec l’ADN cible, liaison avec l’anticorps 5-méthylcytosine (5-mc) et AuNPs-IgG-HRP, la détection est réalisée par voltampérométrie pulsée différentielle (DPV). La voltampérométrie cyclique (CV) et la spectroscopie d’impédance électrochimique (EIS) ont été employées pour caractériser électrochimiquement la construction de l’électrode modifiée. L’influence du temps d’hybridation, de la concentration de l’anticorps 5-mc, du volume d’ajout d’IgG-HRP, ainsi que des concentrations d’hydroquinone (HQ) et de peroxyde d’hydrogène (H2O2) sur le capteur a été étudiée. Dans des conditions optimales, la plage de réponse linéaire du capteur à l’ADN méthylé est de 1,0×10-15~1,0×10-10 mol/L, avec une limite de détection (S/N=3) de 4,4×10-16 mol/L. Ce capteur présente une bonne sélectivité et stabilité, offrant une nouvelle méthode pour la détection de la méthylation de l’ADN.

Sonde nanostructurée tétraédrique d’ADN; capteur électrochimique; méthylation de l’ADN; nanoparticules d’or; anticorps