En utilisant les déchets agricoles renouvelables de soie de maïs comme précurseur de carbone et le chlorure de fer comme source de fer, un matériau carboné hydrothermale magnétique (MHC) chargé en nanoparticules de Fe3O4 en surface a été préparé par carbonisation solvothermale. Ensuite, avec l'hydroxyde de potassium (KOH) comme activateur chimique, un carbone poreux magnétique dérivé de la biomasse (AMC) a été obtenu avec succès par pyrolyse à haute température. Ce nanocomposé magnétique présente une structure poreuse, pouvant fournir de nombreux sites d'adsorption pour l'analyte cible, tandis que les nanoparticules d'oxyde de fer (Fe3O4 et Fe2O3) uniformément dispersées à la surface de la matrice carbonée facilitent la séparation rapide de l'adsorbant et de l'analyte chargé à partir de la solution aqueuse. L'AMC montre d'excellentes performances d'adsorption pour le vert de malachite (MG), avec une capacité d'adsorption maximale atteignant 312,5 mg/g. Une méthode d'analyse de MG dans l'eau a été établie en combinant l'extraction en phase solide magnétique (MSPE) et la chromatographie liquide ultra-performante (UPLC). Les facteurs clés affectant la performance d'extraction de l'AMC ont été optimisés. Dans 100 mL de solution échantillon à pH 7,0, 6 mg d'AMC ont été utilisés pour extraire pendant 20 minutes avec comme élution un mélange méthanol-éthanol (9∶1, volume/volume), obtenant ainsi les meilleurs résultats d'extraction. La méthode présente une bonne linéarité dans la plage de 0,05 à 5 μg/L pour MG (r=0,9996), une limite de détection de 0,01 μg/L et une limite de quantification de 0,03 μg/L. L'extraction de MG dans des échantillons d'eau de mer enrichis avec AMC a donné des récupérations de 104 % à 106 % et un RSD de 1,7 % à 3,4 %. Cette méthode peut être utilisée pour la détection sensible de MG dans l'eau de mer d'aquaculture.

carbone poreux; séparation magnétique; vert de malachite (MG); extraction en phase solide magnétique (MSPE); chromatographie liquide ultra-performante (UPLC)