Une méthode utilisant la chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS) a été établie pour la détermination simultanée de 35 hormones sexuelles dans les cosmétiques. Les échantillons ont été extraits par ultrasons avec une solution aqueuse à 50% d'acétonitrile, séparés sur une colonne chromatographique CORTECS C18 (2,1 mm×150 mm, 2,7 μm), et éludés par gradient avec un mélange acétonitrile-eau; la détection a été réalisée en mode surveillance des réactions multiples (MRM). Les résultats ont montré une bonne linéarité des 35 hormones sexuelles dans leurs plages de concentration respective (coefficient de corrélation r>0,99), avec des limites de détection (LOD) et de quantification (LOQ) comprises entre 0,028~0,117 μg/g et 0,093~0,352 μg/g respectivement. À trois niveaux d'ajout de 0,25, 0,50 et 1,00 μg/g, les taux de récupération dans les matrices aqueuse, lactée et crémeuse variaient de 84,0% à 117%, avec des écarts-types relatifs (RSD, n=6) entre 1,5% et 14%. Cette méthode présente un prétraitement simple, une grande sensibilité et une bonne exactitude, et convient à la détermination des hormones sexuelles dans les cosmétiques.

Chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS); cosmétiques; hormones sexuelles; détermination