Une nouvelle méthode a été établie, combinant l'extraction microliquide liquide-dispersion assistée par vortex avec solidification par suspension basée sur des solvants eutectiques profonds (VA-DLLME-SFDES) et la chromatographie liquide à haute performance pour la détermination du triclosan et du triclocarban dans des échantillons d'eau. Six solvants eutectiques profonds hydrophobes (DES) ont été synthétisés, leur densité, point de fusion et coefficient de partage octanol-eau (KOW) ont été déterminés. Un DES à faible densité et à point de solidification approprié a été choisi comme extractant. Après extraction assistée par vortex, l’échantillon a été congelé, l’extractant solidifié a adhéré à la paroi du tube centrifuge, la phase aqueuse a été rejetée, puis l’extractant a été fondu pour l’injection centrifuge. Les conditions optimales d’extraction étaient : un DES préparé à partir de menthol∶dodécanol (rapport molaire 1∶2) utilisé à raison de 70 μL, pH de l’eau ajusté à 5,0, temps de vortex de 1 min. Dans ces conditions, le triclosan et le triclocarban présentaient une bonne relation linéaire dans les plages de concentration massique 0,59~100 μg/L et 0,26~100 μg/L respectivement (r2=0,9998). Les limites de détection (rapport signal sur bruit=3) étaient de 0,08~0,18 μg/L, le facteur d’enrichissement était de 141~148 fois, les taux de récupération de 86,0%~115%, et la précision intra-jour (n=6) et inter-jour (n=6) ne dépassaient pas 5,4%. Cette méthode est simple, rapide et l’extractant est facile à collecter, adaptée à la détermination du triclosan et du triclocarban dans l’eau.

solvants eutectiques profonds hydrophobes;solidification par suspension;microextraction liquide-liquide dispersée;eau de lac;triclosan;triclocarban