Un hydrogel à empreintes moléculaires sur cristal photonique bidimensionnel a été préparé pour une reconnaissance spécifique des glycoprotéines. La concanavaline A (Con A) a été utilisée comme molécule gabarit, le bisacrylamide méthylène (MBA) comme agent de réticulation, l’acrylamide (AAm) et l’acide 4-éthénylphénylboronique comme monomères fonctionnels, le N,N,N′,N′-tétraméthyléthylènediamine (TEMED) comme initiateur, et le persulfate d’ammonium (APS) comme catalyseur. La polymérisation s’est produite à la surface d’un cristal photonique bidimensionnel en polystyrène (PC) formant un hydrogel, puis les molécules gabarits ont été éliminées à l’aide d’une solution d’acide acétique à 10 %, aboutissant à un capteur hydrogel à empreintes moléculaires reconnu spécifiquement pour Con A (MIPs). Les résultats ont montré qu’avec un degré de réticulation de 10 % dans les MIPs, le diamètre de l’anneau de Debye variait le plus significativement, avec une sensibilité optimale à la cible. Ce capteur présente une bonne réponse et capacité de reconnaissance de Con A dans la plage de 0 à 0,5 mg/mL, pouvant être utilisé pour l’enrichissement de la cible et la détection instantanée. L’introduction de l’acide boronique phénylique a augmenté les sites de reconnaissance dans les cavités imprimées, améliorant la spécificité du matériel envers les molécules glucidiques. Dans des solutions d’ovalbumine (OVA), d’hémoglobine bovine (BHb), de lysozyme (Lyz) et de trypsine (Try), les variations du diamètre de l’anneau de Debye étaient bien moindres qu’avec Con A à la même concentration, montrant une bonne sélectivité. La méthode est simple, peu coûteuse, réutilisable, ne nécessite pas d’équipement spécial et est extensible à d’autres glycoprotéines pour une détection rapide et instantanée des protéines cibles.

Concanavaline A; cristal photonique; empreinte moléculaire; hydrogel; anneau de Debye; capteur