Un complexe de détection MB-aptamer~SiO2@SSB@HRP a été préparé sur la base de l'effet de couplage et de la liaison de la protéine ssDNA à l’aptamère. En utilisant le principe que l’affinité entre la cible salbutamol et l’aptamère est supérieure à celle entre la protéine ssDNA et l’aptamère, le salbutamol agit comme une "clé" pour ouvrir « l’interrupteur » composé de l’aptamère et de la protéine ssDNA. Après séparation magnétique, la réaction colorimétrique catalysée par la peroxydase de raifort de la tétraméthylbenzidine est utilisée comme signal de sortie, établissant une méthode de détection rapide et visuelle du salbutamol. Dans des conditions expérimentales optimisées, la concentration de salbutamol présente une bonne relation linéaire avec l’absorbance de la réaction colorimétrique entre 0,1 et 10 μmol/L (r2=0,9959), avec une limite de détection de 0,1 μmol/L. Des expériences de récupération par ajout de salbutamol dans des échantillons de médicaments traditionnels chinois ont montré un taux de récupération de 86,0 % à 106 % et un écart-type relatif de 3,9 % à 12 %. Cette méthode peut répondre aux besoins réels de détection d’ajouts illégaux.

salbutamol;aptamère;détection rapide visuelle;ajouts illégaux;produits de santé contre la toux et l’asthme