En utilisant le 6-chlorure d'acétyl lévofloxacine (LFC-Cl) comme réactif de dérivation, et l'oxyde de graphène magnétique (MGO) comme adsorbant, une méthode analytique par chromatographie liquide à haute performance avec détection en fluorescence (HPLC-FLD) a été établie pour le 2-méthylisobornéol (2-MIB), la géosmine (GSM) et le 3-méthyl-1-butanol (3-MB). Dans une solution d'acétonitrile à 0,05 mol/L de 4-diméthylaminopyridine (DMAP), à une température de dérivation de 60 ℃ et un temps de réaction de 90 minutes, avec assistance ultrasonique, la dérivatisation des trois composés volatils odorants (VOCs) est réalisée. Avec 20 mg d'adsorbant, un temps d'extraction de 20 minutes, un désorbant acétonitrile contenant 1% d'acide formique, et un temps de désorption de 3 minutes, l'enrichissement et la purification des dérivés sont obtenus. Sous des conditions HPLC optimisées, une séparation de base des trois dérivés et une détection hautement sensible peuvent être réalisées en 15 minutes. Les limites de détection (LOD) sont de 0,020 à 0,95 ng/L, les limites de quantification (LOQ) de 0,10 à 3,3 ng/L, avec une bonne linéarité, précision et récupération. Comparée aux méthodes rapportées, cette méthode présente une grande sensibilité, une préparation d'échantillon simple, une bonne universalité instrumentale, et peut être utilisée pour la détermination rapide et quantitative des VOCs dans l'eau des étangs et les légumes, fournissant une nouvelle méthode pour la surveillance des échantillons d'eau alimentaires et environnementaux.

composés odorants;dérivation fluorescente;extraction en phase solide dispersée magnétique;chromatographie liquide haute performance;eau des étangs;légumes