Un monomère organique chiral CTp synthétisé à partir du 1,3,5-triformylphloroglucinol (Tp) et de l’anhydride (+)-diacétyl-L-tartrique a été utilisé comme source chirale, réagissant avec la para-phénylènediamine (Pa-1) pour synthétiser un matériau à cadre organique covalent chiral à structure superposée bidimensionnelle (COFs) nommé CTpPa-1. Le matériau a été caractérisé par diffraction de rayons X sur poudre, spectroscopie infrarouge, microscopie électronique à balayage et adsorption d’azote. Le CTpPa-1 a été mélangé avec de la silice C18 pour fabriquer une phase stationnaire afin de préparer une colonne chirale pour chromatographie liquide haute performance (HPLC). Sous différentes conditions chromatographiques avec des mélanges n-hexane-isopropanol en phase mobile, la capacité de la colonne à séparer différents types de composés chiraux a été étudiée. Les résultats montrent que la colonne chirale sépare efficacement 18 composés racémiques de types alcools, cétones, phénols, acides organiques et amines, avec 5 composés chiraux atteignant une séparation à la ligne de base, 7 composés proches de cette séparation, et un facteur de séparation maximale de 3,65. La colonne présente aussi une certaine capacité à séparer des isomères de position (nitrophénol, bromaniline, dinitrophénol). De plus, après 50, 100, 150, 200 et 250 injections de 1-(4-chlorophényl)éthanol, les écarts-types relatifs (RSD) des temps de rétention et des aires de pics étaient respectivement de 0,86 % et 1,1 %, indiquant une bonne reproductibilité et stabilité de la colonne.

matériau à cadre organique covalent;chromatographie liquide haute performance;phase stationnaire;séparation chirale