Une méthode de détection par chromatographie liquide ultra-efficace couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS) a été établie pour le carbofuran, l'imidaclopride et leurs métabolites 3-hydroxycarbofuran, imidaclopride sulfone et imidaclopride sulfoxyde dans le concombre, la tomate et le haricot. Les échantillons ont été extraits par acétonitrile et la méthode QuEChERS (0,5 g de citrate disodique hydraté, 1 g de citrate de sodium anhydre, 1 g de chlorure de sodium, 4 g de MgSO4), purifiés par extraction en phase solide continue avec une colonne Oasis PRiME HLB, puis détectés par UPLC-MS/MS. La quantification a été réalisée par la méthode de la courbe d'étalonnage externe correspondant à la matrice blanche. Les résultats montrent une bonne linéarité dans la plage de 0,001 à 0,5 mg/L pour les deux pesticides et leurs métabolites, avec des coefficients de corrélation supérieurs à 0,9960. Le taux de récupération moyen dans la plage des concentrations ajoutées de 0,02 à 0,2 mg/kg variait de 80,4 % à 110 %, avec un écart-type relatif (RSD) compris entre 1,1 % et 4,8 %. Les limites de détection (LOD) pour le carbofuran, le 3-hydroxycarbofuran, l'imidaclopride, l'imidaclopride sulfone et l'imidaclopride sulfoxyde sont respectivement de 0,07, 0,3, 1,0, 4,0 et 13 μg/kg, et les limites de quantification (LOQ) sont de 0,2, 1,0, 2,0, 13 et 42 μg/kg.

extraction en phase solide continue; chromatographie liquide ultra-efficace couplée à la spectrométrie de masse en tandem; concombre; tomate; haricot; carbofuran; imidaclopride; métabolites