Cet article a établi une méthode par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS) pour la détermination précise du contenu en astragaloside IV libre dans la matière première d’astragale, et a étudié l’effet des opérations de préparation avant la détermination du contenu en astragaloside IV (astragaloside β) selon la Pharmacopée chinoise 2015. Les changements de contenu en astragaloside IV après extraction Soxhlet, extraction au n-butanol et décontamination par solution d’ammoniaque ont été comparés, et les différences de composition ont été analysées à l’aide d’un spectromètre de masse à transformée de Fourier à résonance cyclotronique ionique à très haute résolution (FT-ICR-MS). Les résultats montrent qu’en conditions optimisées, l’astragaloside IV dans la matière première d’astragale présente une bonne relation linéaire dans une plage de 0,387~24,75 mg/L, avec un coefficient de corrélation (r) de 0,9998, une limite de détection (LOD) de 1,0 mg/kg, une limite de quantification (LOQ) de 3,0 mg/kg, un taux de récupération enrichi de 94,5%~105%, et un écart type relatif (RSD, n=6) de 1,4%. L’étude a montré que la teneur relative en astragaloside I extraite directement au méthanol est la plus élevée, que la décontamination par solution d’ammoniaque après extraction au n-butanol provoque l’hydrolyse d’astragaloside I ainsi que d’autres isomères d’astragaloside IV, réduisant significativement la teneur d’astragaloside I et augmentant celle d’astragaloside IV; de plus, un isomère non encore rapporté d’astragaloside II a été découvert dans la matière première d’astragale, nommé nouvel astragaloside II.

astragale; astragaloside IV libre; variation du contenu; nouvel astragaloside II; chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem