Cet article étudie les voies métaboliques des dérivés sulfonates de daidzéine D1~D3 dans les cellules musculaires lisses de l’aorte humaine. En utilisant la chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse (HPLC-MS), les métabolites cellulaires des dérivés sulfonates de daidzéine ont été détectés, permettant une première hypothèse des voies métaboliques in vitro des dérivés sulfonates. L’étude a révélé que la glucuronidation et la sulfation ultérieures des produits de l’hydrolyse des dérivés D1~D3 sont les principales voies métaboliques, en compétition mutuelle, et que tous les dérivés peuvent métaboliser le précurseur daidzéine (DD). Pour le composé D2, l’hydrolyse du groupe sulfonate de phényle a lieu en premier, suivie de l’hydrolyse du méthyl éther pour former DD, indiquant que la liaison sulfonate de phényle est plus facilement hydrolysée que la liaison méthyl éther sous l’effet des enzymes hydrolases intracellulaires. Les composés D1 et D3 ont deux voies métaboliques possibles, indiquant que les groupes acétyl, éthyl et sulfonate peuvent être hydrolysés simultanément sous l’action des enzymes hydrolases intracellulaires. Cette étude des voies métaboliques in vitro offre une base théorique fiable pour les expérimentations globales sur les composés D1~D3.

daidzéine; sulfonate; métabolisme cellulaire; glucuronidation; sulfation