Une méthode analytique a été établie pour la détermination indirecte de la teneur en thiophène dans les catalyseurs métalliques par pyrolyse à haute température / chromatographie ionique. Les échantillons de catalyseurs métalliques sont brûlés à haute température, ce qui transforme le thiophène adsorbé en SO2 et SO3. Ceux-ci sont absorbés par un liquide absorbant alcalin contenant du H2O2 et oxydés en SO2-4, puis la concentration de SO2-4 dans le liquide d'absorption est mesurée par chromatographie ionique, permettant ainsi le calcul indirect de la teneur en thiophène dans les catalyseurs métalliques. Les conditions de chromatographie ionique comprennent une colonne analytique anionique IonPac AS18 (4,0 mm × 250 mm) et une colonne protectrice IonPac AG18 (4,0 mm × 50 mm), avec un éluant hydroxyde de potassium à 15 mmol/L, et un détecteur de conductivité. Les résultats montrent que SO2-4 présente une bonne linéarité dans une plage de concentration massique de 2,0 à 60 mg/L, avec un coefficient de corrélation de 0,9998. La limite de détection instrumentale pour SO2-4 (S/N=3) est de 1,42 μg/L, et les limites de détection et de quantification indirectes du thiophène sont respectivement de 0,25 et 1,82 μg/g. Le taux de récupération par ajout de thiophène varie de 94,7 % à 97,8 %, avec un écart standard relatif (RSD) de 1,5 % à 2,0 %. Cette méthode est stable, sensible et précise, offrant une nouvelle approche et une nouvelle méthode pour la détection rapide et précise des impuretés de thiophène dans les processus de production chimique et pour la détection des impuretés organiques dans les échantillons solides.

pyrolyse à haute température;chromatographie ionique;catalyseurs métalliques;thiophène;sulfate