Un oxyde de graphène magnétique mésoporeux en silicium a été utilisé comme support, avec la tétracycline, l’oxytétracycline, la chlortétracycline et la doxycycline comme modèles. Le N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylènediamine (KH-792) et le méthylbenzyltriéthoxysilane (KH-42) ont été utilisés comme monomères fonctionnels. Un polymère à empreintes moléculaires multi-modèles de la famille des tétracyclines a été préparé par la méthode sol-gel. Le polymère a été caractérisé par microscopie électronique à balayage (SEM), spectroscopie infrarouge (IR) et magnétomètre à échantillon vibrant (VSM). Le polymère multi-modèles préparé a été utilisé comme adsorbant pour l’extraction en phase solide magnétique, couplé à une chromatographie liquide à haute performance, une nouvelle méthode a été établie pour la détermination des tétracyclines, oxytétracyclines, chlortétracyclines et doxycyclines dans des échantillons d’eau. La plage linéaire des quatre antibiotiques tétracyclines est de 5 à 50 μg/L, la limite de détection est de 0,67 à 0,95 μg/L, la limite de quantification est de 2,13 à 3,50 μg/L. Le taux de récupération par ajout dans les échantillons réels est de 82,7 % à 103 %, l’écart type relatif (RSD) est de 1,0 % à 8,8 %. Cette méthode peut être utilisée pour la détection simultanée de 4 antibiotiques tétracyclines dans des échantillons d’eau environnementale réelle.

antibiotiques tétracyclines; polymère à empreintes moléculaires multi-modèles; extraction en phase solide magnétique; chromatographie liquide à haute performance (HPLC)