En utilisant l’acétamiphos comme molécule modèle, le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) comme monomère fonctionnel, le dodécylamine (DDA) comme agent tensioactif et agent modèle mésoporeux, et l’orthosilicate d’éthyle comme agent de réticulation, un polymère à empreinte moléculaire mésoporeux (MIP) d’acétamiphos a été préparé par la technique sol-gel, puis caractérisé. L’analyse de Scatchard a montré que ce polymère possède deux modes de liaison avec l’acétamiphos, avec une capacité d’adsorption apparente maximale Qmax1=47,03 mg/g, Qmax2=90,31 mg/g ; constantes de dissociation à l’équilibre kd1=57,14 mg/L, kd2=188,68 mg/L. Les mesures cinétiques d’adsorption indiquent que l’adsorption suit un modèle cinétique de pseudo-second ordre ; les mesures thermodynamiques montrent que l’adsorption est un processus exothermique. Ce polymère a été utilisé pour l’extraction dispersive en phase solide matricielle (MSPD) de l’acétamiphos dans les céréales, avec des conditions optimales : rapport masse polymère/échantillon de 1:1, temps de broyage de 8 min, élution avec un mélange éthanol-eau (2:1, volume/volume), et désorption avec un mélange acétonitrile-solution acétique (19:1, volume/volume). Le liquide d’élution obtenu a été analysé par chromatographie liquide à haute performance, avec une gamme linéaire pour l’acétamiphos de 0,03 à 0,3 μg/g, une limite de détection de 0,015 μg/g, un taux de récupération de 92,5 % à 97,1 %, et un écart-type relatif de 2,9 % à 3,7 %. Cette méthode combine la haute sélectivité de la technologie d’empreinte moléculaire mésoporeuse avec la rapidité de séparation de la MSPD, offrant une nouvelle approche pour l’analyse des résidus d’acétamiphos.

acétamiphos; polymère à empreinte moléculaire mésoporeux; céréales; extraction dispersive en phase solide matricielle; chromatographie liquide à haute performance