À titre d'exemple pour la détection de trois vitamines liposolubles dans le sérum humain, une méthode analytique ciblant les métabolites endogènes humains a été étudiée. La détection des vitamines A, D3 et E dans le sérum humain a été réalisée par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). Des courbes d'étalonnage ont été établies par ajout d'étalons et d'étalons internes à une matrice de sérum humain mixte, suivie de la soustraction du fond endogène, ainsi que par ajout dans une matrice simulée à base d'albumine sérique bovine (BSA). Les résultats montrent que les limites de détection pour les vitamines A, D3 et E avec la méthode basée sur la matrice de sérum humain mixte étaient respectivement de 4,2, 0,8 et 67,2 ng/mL, et les limites de quantification respective de 13,7, 2,6 et 221,9 ng/mL. Les coefficients de corrélation linéaire des deux méthodes étaient supérieurs à 0,996 ; le taux de récupération pour des échantillons réels aux concentrations faibles et élevées ajoutées variait entre 90,7 % et 112 %, avec un écart-type relatif (RSD) de 1,0 % à 4,5 %, démontrant une bonne précision et reproductibilité. L'analyse de 40 échantillons inconnus a montré qu'il n'y avait pas de différence statistique entre les deux méthodes. Par conséquent, l'utilisation de la méthode de soustraction du fond avec une matrice de sérum humain mixte pour les métabolites endogènes humains permet une analyse précise de l'appariement des matrices entre étalons et échantillons, facilitant le diagnostic clinique des maladies associées.

vitamines liposolubles; chromatographie liquide - spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS); métabolites endogènes; matrice de sérum humain