Une méthode analytique combinant l'extraction sélective accélérée par solvant et la chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS) a été établie pour la détermination simultanée de 19 fongicides triazoles dans la marguerite de Hangbai. Les échantillons ont été extraits avec de l'acétonitrile, purifiés avec un mélange de N-propyléthylènediamine (PSA), carbone graphité (GCB) et C18, puis le concentré d'extraction a été analysé avec une phase mobile composée de 2 mmol/L d'acétate d'ammonium (contenant 0,1 % d'acide formique) et du méthanol. La séparation a été réalisée sur une colonne BEH C18, la détection effectuée en mode ionisation positive par électrospray, en mode de surveillance multiple des réactions, avec quantification par étalonnage externe apparié à la matrice. Les 19 fongicides triazoles présentaient une bonne linéarité dans la gamme 1,0~100,0 μg/L avec un coefficient de corrélation (r²) ≥ 0,99. Les limites de détection et de quantification étaient respectivement de 0,6~3,0 μg/kg et 2,1~10,0 μg/kg. Aux niveaux d'ajout de 10, 50, 100 μg/kg, les taux de récupération des composés cibles étaient de 70,3 % à 95,3 %, avec des écarts-types relatifs de 0,60 % à 12 %. La méthode est simple à mettre en œuvre, l'extraction et la purification des échantillons peuvent être réalisées simultanément, le degré d'automatisation est élevé, avec une bonne répétabilité et une sensibilité suffisante pour répondre aux exigences de détection quotidienne.

extraction sélective accélérée par solvant; chromatographie liquide ultra-performante-tandem MS (UPLC-MS/MS); fongicides triazoles; marguerite de Hangbai