Une méthode analytique combinant l'extraction en phase solide dispersée et la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse en tandem a été établie pour la détermination de 8 filtres UV dans les sols et sédiments. Les paramètres tels que le solvant d'extraction, le temps d'extraction et l'adsorbant de purification ont été optimisés. Après avoir ajouté 20 mL d'hexane-acétone (rapport volumique 4:1) et 1,0 g d'adsorbant SCX à 5,0 g d'échantillon, une extraction par agitation a été réalisée pendant 30 min. L'extrait concentré a été analysé par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse en tandem, avec une quantification par méthode étalon externe. Les résultats montrent que les 8 filtres UV présentent une bonne linéarité dans une plage de concentration massique de 2 à 150 μg/mL, avec un coefficient de corrélation supérieur à 0,9947. La limite de détection du procédé est de 0,077 à 0,226 ng/g. Les taux de récupération moyens aux trois niveaux d'ajout varient de 95,7% à 126%, avec un écart-type relatif (n=8) ne dépassant pas 12%. Cette méthode a été appliquée à des échantillons réels de sols et sédiments, où le taux de détection du UV-328 était le plus élevé. Cette méthode est simple, précise tant qualitativement que quantitativement, avec une limite de détection faible, et convient à la détection des stabilisateurs UV dans différents types d'échantillons de sols et de sédiments.

Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse en tandem (GC-MS/MS); Extraction en phase solide dispersée; Filtres UV; Sols et sédiments