Afin d'évaluer le transfert des substances aromatiques à base de mousse des branches dans le tabac des cigarettes fines vers la fumée, une méthode de détermination par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) en mode ion sélectif a été mise en place pour mesurer la monométhoxyphénol mousse, le phénol mousse, le méthyl ester carboxylique β phénol mousse, l'ester éthylique carboxylique phénol mousse et l'acétate d'acide palmitique dans le tabac et la fumée des cigarettes. L'effet du solvant d'extraction, du temps d'extraction et de la matrice sur les résultats analytiques a été étudié. Enfin, l'acétate d'éthyle a été choisi comme solvant d'extraction et une méthode de quantification par étalonnage externe avec solution standard adaptée à la matrice a été utilisée. Les cinq composés cibles montrent une bonne linéarité dans une gamme de concentration massique de 0,02 à 2,0 mg/L (r2＞0,996). Dans le tabac, les limites de détection (S/N=3) et de quantification (S/N=10) sont respectivement de 0,79 à 3,0 ng/mL et de 2,6 à 10,0 ng/mL, avec un taux de récupération moyen de 90,5 % à 103 % et un écart-type relatif (RSDs, n=6) de 2,3 % à 12 % ; dans la fumée, les limites de détection et de quantification sont respectivement de 0,60 à 2,9 ng/mL et de 2,0 à 9,6 ng/mL, avec un taux de récupération moyen de 85,6 % à 104 % et un écart-type relatif (RSD, n=6) de 1,6 % à 9,3 %. Les résultats montrent que cette méthode est simple, sensible, présente une bonne linéarité et répond aux exigences de détermination des 5 composés cibles dans le tabac et la fumée des cigarettes. Cette méthode a été appliquée à la détermination du contenu des 5 composants de mousse dans le tabac et la fumée, et à l'évaluation de leur taux de transfert du tabac des cigarettes fines vers la fumée.

cigarettes fines ; mousse ; chromatographie en phase gazeuse–spectrométrie de masse (GC-MS) ; effet matrice ; taux de transfert