Les nanomatériaux inorganiques à phosphorescence longue dans le proche infrarouge peuvent continuer à émettre de la lumière proche infrarouge après l'arrêt de l'excitation, offrant des avantages tels qu'un faible bruit de fond, une pénétration profonde dans les tissus et une émission de signal prolongée, présentant de larges perspectives d'application dans le domaine de l'imagerie et de l'analyse tumorale. Ces dernières années, les stratégies de conception de centres lumineux, l'ingénierie des pièges et la régulation du transfert d'énergie ont constamment évolué, améliorant significativement l'efficacité d'émission, la durée de la phosphorescence et la performance d'émission dans le proche infrarouge, élargissant la longueur d'onde d'émission de la première à la deuxième fenêtre du proche infrarouge. Parallèlement, les nanoprobes à phosphorescence longue réactives, basées sur les caractéristiques du microenvironnement tumoral, ont permis une activation spécifique du signal d'imagerie, augmentant encore la sensibilité de détection des tumeurs et le contraste d'imagerie. Cet article passe en revue de manière systématique les mécanismes d'émission, la conception des centres lumineux et les stratégies de régulation de l'émission dans le proche infrarouge des nanomatériaux inorganiques à phosphorescence longue, en mettant l'accent sur les avancées dans l'imagerie réactive au microenvironnement tumoral, en analysant les mécanismes de régulation du signal et les caractéristiques d'imagerie des différents systèmes réactifs, et en discutant des défis clés concernant l'imagerie profonde des tissus, l'optimisation des performances d'émission, l'évaluation de la biocompatibilité et le développement intégré de la thérapie et du diagnostic, dans le but de fournir une référence pour la conception rationnelle de nanoprobes à phosphorescence longue performantes et leur application biomédicale.

Phosphorescence longue proche infrarouge; nanomatériaux inorganiques; centres lumineux; imagerie tumorale