La structure de solvatation est un facteur clé qui détermine le comportement du transport des ions et les caractéristiques des réactions à l’interface dans un système en solution, mais sa structure à l’échelle moléculaire est difficile à caractériser directement par des expériences depuis longtemps. Les méthodes spectroscopiques traditionnelles peuvent fournir certaines informations, mais sont limitées par un effet de moyenne du système, ce qui rend difficile la représentation fidèle des structures complexes et diverses de solvatation dans les phases liquides. La spectrométrie de masse secondaire à temps de vol en phase liquide in situ, grâce à la construction d’une interface de détection liquide compatible avec un vide élevé, permet une détection directe des ions et des amas de solvatation dans un système liquide en conditions chimiques réelles, tout en montrant des caractéristiques d’ionisation relativement douces. Cela ouvre une nouvelle voie pour la conservation et l’analyse des structures d’interactions faibles. Cet article présente systématiquement l’évolution et les avancées technologiques clés de la spectrométrie de masse secondaire à temps de vol en phase liquide in situ, incluant l’évolution des dispositifs microfluidiques, souligne ses avantages uniques et les progrès réalisés dans l’étude de la structure de solvatation, et discute des défis auxquels fait face le développement technologique.

analyse massique; spectrométrie de masse secondaire à temps de vol en phase liquide in situ; structure de solvatation; cuve liquide compatible haut vide