Une méthode entièrement automatisée d'extraction en phase solide couplée à une chromatographie liquide ultra-efficace et à une spectrométrie de masse en tandem a été mise au point pour la détection simultanée de 11 nouveaux pesticides néonicotinoïdes dans l'eau potable domestique et l'eau de surface. Les échantillons d'eau ont été enrichis et purifiés à l'aide d'une cartouche d'extraction en phase solide HLB, séparés sur une colonne chromatographique AccucoreTM aQ C18 (2,1 mm × 100 mm, 2,6 μm). Sous mode ionisation positive par pulvérisation électrospray, la détection a été réalisée en mode surveillance multiple de réactions (MRM), la quantification utilisant la méthode de l'étalon interne. Les résultats montrent une bonne relation linéaire pour les 11 néonicotinoïdes dans les plages de concentration respectives, avec des coefficients de corrélation (r) supérieurs à 0,9995 ; les limites de détection sont de 0,015 à 1,50 ng/L, les limites de quantification de 0,050 à 5,00 ng/L ; dans l'eau potable domestique et l'eau de surface, les taux moyens de récupération des ajouts à différents niveaux de concentration sont respectivement de 83,2 % à 117 % et de 92,4 % à 111 %, avec des écarts types relatifs (RSD) de 3,9 % à 13 % et de 3,5 % à 14 %. Cette méthode a été appliquée pour la détection de 11 néonicotinoïdes dans les eaux potable domestiques et de surface de la ville de Chengdu, détectant le thiaclopride, l'imidaclopride, le thiaméthoxame, le dinotéfurane et le flufénoxuron, avec des concentrations comprises entre 1,18 et 148 ng/L.

pesticides néonicotinoïdes; extraction en phase solide automatisée; chromatographie liquide ultra-efficace - spectrométrie de masse en tandem; eau potable domestique; eau de surface