Une méthode entièrement automatisée d'extraction en phase solide - chromatographie liquide ultra-efficace - spectrométrie de masse en tandem a été établie pour la détection simultanée de 11 pesticides néonicotinoïdes dans l'eau potable et l'eau de surface. Après enrichissement et purification des échantillons d'eau par colonne d'extraction en phase solide HLB, la séparation a été réalisée sur une colonne chromatographique Accucore^TM aQ C₁₈ (2,1 mm × 100 mm, 2,6 μm). La détection en mode ion positif par source ionique électrospray a été effectuée en mode de surveillance multiple des réactions (MRM), avec quantification par méthode d'étalon interne. Les résultats montrent une bonne linéarité des 11 pesticides néonicotinoïdes dans les gammes de concentration correspondantes avec des coefficients de corrélation supérieurs à 0,9995 ; les limites de détection sont de 0,0150 à 1,50 ng/L et les limites de quantification de 0,0500 à 5,00 ng/L ; dans l'eau potable et l'eau de surface, les taux moyens de récupération ajoutés à différents niveaux de concentration sont respectivement de 83,2 % à 117 % et 92,4 % à 111 %, avec des écarts-types relatifs (RSD) de 3,9 % à 13 % et 3,5 % à 14 %. Cette méthode a été appliquée pour la détection de 11 pesticides néonicotinoïdes dans l'eau potable et l'eau de surface de la ville de Chengdu, détectant le thiaclopride, l'imidaclopride, le thiaméthoxame, le dinotéfurane et le furachloride, avec des concentrations massiques allant de 1,18 à 148 ng/L.

Pesticides néonicotinoïdes; Extraction en phase solide automatisée; Chromatographie liquide ultra-efficace - spectrométrie de masse en tandem; Eau potable; Eau de surface