Une méthode de dosage simultané de 12 phtalates (PAEs) dans les eaux usées a été établie par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS). 100 mg/L d'acide ascorbique ont été ajoutés aux échantillons pour réduire les interférences matricielles. Une extraction liquide-liquide avec de l'hexane n-hexane (rapport hexane:n-hexane = 250:1, en volume) a été utilisée. Après optimisation des conditions d'extraction, la phase organique a été analysée par GC-MS avec quantification par méthode d'étalon interne. Les résultats ont montré une bonne linéarité des 12 PAEs sur une plage de 10 à 1000 µg/L, avec un coefficient de corrélation (r²) supérieur à 0,99. Les limites de détection et de quantification étaient de 0,004 à 0,068 µg/L et 0,013 à 0,227 µg/L respectivement; le taux moyen de récupération par addition était de 84,0% à 122%, avec un écart-type relatif de 0,23% à 19%. La méthode a été appliquée à la détermination des PAEs dans des échantillons réels d'eau d'entrée de cinq stations d'épuration différentes dans le delta de la rivière des Perles. Outre les phtalates courants tels que le diisobutyl phtalate, le dibutyl phtalate et le di-2-éthylhexyl phtalate, le di-n-octyl phtalate a également été détecté. Cette méthode est précise et stable, adaptée à l'analyse précise et à la détermination des traces de PAEs dans les eaux usées réelles.

phtalates; eaux usées; chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse; extraction liquide-liquide