Une méthode de dosage simultané de 12 phtalates (PAEs) dans les eaux usées a été établie en utilisant la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS). 100 mg/L d’acide ascorbique ont été ajoutés à l’échantillon pour réduire les interférences de matrice, et une extraction liquide-liquide avec de l’hexane n-hexane (volume hexane:échantillon = 250:1) a été utilisée. Après optimisation des conditions d’extraction, la phase organique a été analysée par GC-MS et la quantification réalisée par la méthode du standard interne. Les résultats montrent une bonne linéarité des 12 PAEs dans la plage de 10 à 1000 µg/L, avec un coefficient de corrélation (r²) supérieur à 0,99 ; les limites de détection et de quantification sont respectivement comprises entre 0,004 et 0,068 µg/L et 0,013 et 0,227 µg/L ; le taux moyen de récupération par ajout est de 84,0 % à 122 % avec un écart type relatif de 0,23 % à 19 %. Cette méthode a été utilisée pour mesurer les PAEs dans des échantillons d’eau d’entrée de cinq stations d’épuration urbaines différentes dans le delta de la Rivière des Perles. Outre les phtalates communs tels que le di-isobutyl phtalate, le di-butyl phtalate, et le di-2-éthylhexyl phtalate, le di-octyl phtalate a également été détecté. Cette méthode présente une bonne précision et stabilité et est adaptée à l’analyse précise des traces de PAEs dans les échantillons réels d’eaux usées.

phtalates; eaux usées; chromatographie en phase gazeuse–spectrométrie de masse; extraction liquide-liquide; interférence de matrice