La technique de pyrolyse couplée à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse est devenue une méthode importante pour l’analyse des microplastiques en raison de ses avantages en termes d’identification des polymères et de quantification de la masse. Cependant, dans les matrices biologiques, les lipides endogènes peuvent générer lors de la pyrolyse des produits caractéristiques identiques ou similaires à ceux des polymères cibles, entraînant ainsi des faux positifs, des erreurs de quantification et une incertitude dans l’interprétation des résultats, ce qui constitue un problème méthodologique clé limitant l’application de cette technique. Cet article passe en revue de manière systématique la nature chimique et l’origine des interférences lipidiques, en mettant l’accent sur leur impact sur la détection de polymères typiques tels que le polyéthylène, le polychlorure de vinyle et le polystyrène. Il résume les méthodes actuelles d’identification et de validation des interférences lipidiques, incluant la validation par ratios de fragments multiplés, la confirmation par spectrométrie de masse multi-niveaux et l’analyse chimiométrique. Sur cette base, des stratégies et orientations de développement sont proposées, telles que l’optimisation du prétraitement des échantillons, la validation orthogonale et la fusion des données, ainsi que les exigences de contrôle qualité, dans l’objectif de fournir des références pour la standardisation des méthodes de détection par pyrolyse des microplastiques dans les échantillons biologiques.

microplastiques; interférences lipidiques; pyrolyse; matrice biologique; validation méthodologique