MicroRNA-21 (miR-21), l'un des premiers miRNA découverts dans le génome humain, fournit des informations importantes pour le diagnostic précoce du cancer, le traitement médicamenteux et l'évaluation du pronostic. Pour répondre aux problèmes de faible abondance en miRNA et d'interférences de fond complexes, cette étude a utilisé la rupture de brins d'ADN déclenchée par la lumière UV, combinée à l'auto-assemblage catalytique des boucles (CHA) et à la technique d'amplification par DNAzyme, pour construire un capteur à amplification en cascade contrôlé par la lumière (CHA-DNAzyme). La chaîne initiatrice de CHA était initialement bloquée par une boucle contenant une liaison photosensible, et ne libérait la chaîne initiatrice et ne déclenchait la réaction CHA qu'en présence simultanée de la lumière UV et de la cible miR-21. Parallèlement, des fragments inactifs de DNAzyme étaient intégrés dans les réactifs en boucle métastables de CHA, formant le DNAzyme au cours du processus CHA. Le DNAzyme actif clive cycliquement la chaîne substrat S, réalisant l'amplification du signal. Dans des conditions optimales, cette plateforme présentait une bonne linéarité dans la plage de 0,3 à 10 nmol/L, avec une limite de détection de 189 pmol/L. En outre, la plateforme présente une haute spécificité pour différentes séquences de mésappariement de bases et a été utilisée avec succès pour la détection de miR-21 dans des échantillons de sérum dilués, démontrant un bon potentiel d'application pour une analyse miRNA à haute sensibilité.

Auto-assemblage catalytique de boucles; DNAzyme; Amplification du signal; Activation par UV; miR-21