Analyse précise de l'état de mutation des fragments du gène HRAS étroitement liée au dépistage précoce et au traitement de plusieurs cancers humains. Cet article, basé sur un système d'électrophorèse capillaire haute performance développé en laboratoire, combiné à la méthode d'analyse quantitative calibrée spatialement (SDIS), a permis, après vérification de la fiabilité, de la stabilité et de la précision, la détection et l'analyse synchrones des fragments des codons 11 et 12 du gène HRAS. Les résultats montrent qu'avec une concentration du milieu de séparation (HEC, 1300 K) de 1,0 % et une intensité du champ électrique de 100 V/cm, les deux fragments génétiques peuvent être bien séparés en moins de 6 minutes avec une bonne ligne de base, et que l'écart type relatif détecté par le système ne dépasse pas 2,5 %. Les concentrations détectées des deux fragments présentent une bonne relation linéaire (coefficient de corrélation (r²) supérieur à 0,95), avec des limites de détection (LOD) de 0,059 ng/μL et 0,061 ng/μL respectivement. Comparé aux méthodes classiques de PCR quantitative en temps réel (qPCR) et de séquençage, le système développé possède des avantages significatifs en termes de coût, de temps d'analyse et de portabilité de l'équipement. Grâce à l'intégration de la méthode SDIS, une analyse ciblée à haute sensibilité des fragments du gène HRAS a été réalisée.

électrophorèse capillaire haute performance; gène HRAS; méthode SDIS; détection des mutations génétiques