L'état de mutation du fragment du gène HRAS est étroitement lié au dépistage précoce et au traitement de divers cancers humains. Cet article, basé sur un système d'électrophorèse capillaire haute performance développé en interne au laboratoire, combiné à une méthode d'analyse quantitative spatiale (SDIS), a permis, après validation de sa fiabilité, stabilité et précision, la détection et l'analyse synchrones des codons 11 et 12 du fragment du gène HRAS. Les résultats montrent qu'avec une concentration de milieu de séparation (HEC, 1 300 K) de 1,0% et une intensité de champ électrique de 100 V/cm, les deux fragments de gène peuvent être bien séparés en moins de 6 minutes, avec un écart-type relatif de détection inférieur ou égal à 2,5%. Les concentrations détectées des deux fragments présentent une bonne relation linéaire (coefficient de corrélation (r²) supérieur à 0,95), avec des limites de détection (LOD) respectives de 0,059 ng/μL et 0,061 ng/μL. Comparé aux méthodes traditionnelles de PCR quantitative (qPCR) et de séquençage, ce système développé en interne offre des avantages significatifs en termes de coût, temps d'analyse et portabilité de l'équipement, en réalisant une analyse ciblée hautement sensible du fragment du gène HRAS grâce à l'intégration de la méthode SDIS.

Électrophorèse capillaire haute performance;HRAS gène;methode SDIS;Détection des mutations génétiques