Le diagnostic clinique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) manque de biomarqueurs précoces, et la composition complexe du sang périphérique rend difficile la réflexion directe des changements pathologiques. Les exosomes sanguins, en tant que nanovésicules stables transportant l'information protéique des cellules sources, offrent une fenêtre pour une surveillance non invasive des maladies. La sumoylation est une modification post-traductionnelle importante jouant un rôle clé dans la régulation des maladies, mais les caractéristiques de la modification SUMO-1 dans les exosomes sanguins de la SLA ne sont pas encore claires. Cette étude, basée sur la technologie d’affichage de phages pour sélectionner un ligand d’affinité (CP-1) et synthétiser un matériau d’enrichissement spécifique (M2), combinée à la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem, a effectué une analyse protéomique des modifications SUMO-1 dans les exosomes sanguins de 4 patients en phase précoce et 4 patients en phase moyenne à tardive de la SLA. Au total, 119 protéines modifiées par SUMO-1 ont été identifiées, l’abondance globale des protéines modifiées étant significativement plus élevée chez les patients en phase moyenne à tardive que chez ceux en phase précoce, avec un enrichissement principalement dans les voies des chimiokines et de la signalisation HIF-1, suggérant que la modification SUMO-1 des exosomes pourrait participer au processus pathologique de la SLA, fournissant de nouvelles pistes pour l’étude des mécanismes de la maladie.

sclérose latérale amyotrophique;exosomes;modification SUMO;criblage par affichage de phages;chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem