Le diagnostic clinique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) manque de biomarqueurs précoces, les composants du sang périphérique sont complexes, ce qui rend difficile la réflexion directe des modifications pathologiques. Les exosomes du sang, en tant que nanovésicules stables transportant les informations protéiniques des cellules source, offrent une fenêtre pour la surveillance non invasive des maladies. La SUMOylation est une modification post-traductionnelle importante jouant un rôle régulateur clé dans les maladies, mais les caractéristiques des modifications SUMO-1 dans les exosomes sanguins de la SLA ne sont pas encore claires. Cette étude, basée sur la technologie d'affichage des bactériophages, a sélectionné un ligand d'affinité (CP-1) et synthétisé un matériau d'enrichissement spécifique (M2). Combiné à la chromatographie liquide-tandem spectrométrie de masse, une analyse protéomique des modifications SUMO-1 des exosomes sanguins de 4 patients en phase précoce et 4 patients en phase moyenne à tardive de SLA a été réalisée. Au total, 119 protéines modifiées par SUMO-1 ont été identifiées; l'abondance globale des protéines modifiées chez les patients en phase moyenne à tardive était significativement plus élevée que chez les patients en phase précoce et principalement enrichie dans les facteurs chimiotactiques et la voie de signalisation HIF-1, suggérant que la modification SUMO-1 des exosomes pourrait participer au processus pathologique de la SLA et fournir de nouvelles pistes pour la recherche des mécanismes de la maladie.

sclérose latérale amyotrophique;exosomes;modification SUMOylation;sélection par bactériophage;chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem