La séparation chirale est une technique clé dans le développement pharmaceutique et les sciences alimentaires. La plupart des phases stationnaires existantes présentent un compromis entre sélectivité insuffisante et efficacité de séparation, ce qui limite leur application efficace. Cette étude utilise une stratégie de post-modification étape par étape pour introduire successivement la quinine (QN) et le lactone 1,3-propansulfonique (PS) dans les nano-canaux des matériaux à cadre organique covalent (COFs), construisant un matériau COFs chiral avec multiples sites de reconnaissance (QN-PS COF). Par une modification in situ, ce matériau est chargé à la surface de SiO₂ pour préparer une phase stationnaire chirale pour chromatographie liquide à haute performance. Les résultats expérimentaux montrent que la colonne chromatographique QN-PS COF@SiO₂ peut efficacement séparer 9 composés chiraux structurés différemment et démontre une excellente stabilité lors d'utilisations répétées. La modélisation moléculaire indique que la sélectivité de séparation provient de l'environnement chiral unique construit par la quinine et le lactone 1,3-propansulfonique. Cette étude pourrait fournir un support technique pour la séparation efficace des médicaments chiraux, favorisant le développement des technologies de séparation des composés chiraux.

séparation chirale;cadre organique covalent;phase stationnaire chirale;mécanisme de reconnaissance;chromatographie liquide haute performance