Pour quatre types de matrices cosmétiques à base d'eau, émulsion, crème et à base d'huile, un traitement des échantillons a été réalisé par extraction à l'acétonitrile contenant 1 % d'acide formique combinée à une purification avec une colonne d'extraction en phase solide filtrante EMR-Lipid, suivi d'une détection par chromatographie liquide ultra-efficace couplée à une spectrométrie de masse en tandem en mode surveillance dynamique multi-réactions (dMRM), permettant la détermination de 86 stimulants dans les cosmétiques. Une bonne linéarité a été observée pour la dé-méthyltolufolin et l'okbamine dans la plage de 2 à 150 μg/L (r²>0,990), pour l'octan-1-olamine, l'hydromorphone, la méthacétone, l'oloforline et le suanfétamine dans la plage de 2 à 200 μg/L (r²>0,990), et pour les 79 autres composés ciblés dans la plage de 2 à 400 μg/L (r²>0,990). Les limites de détection varient de 0,0125 à 125 μg/kg, les taux de récupération entre 80,0 % et 120 %, avec un écart-type relatif ne dépassant pas 20 %, conformément aux exigences méthodologiques. Des quantités élevées de caféine (112,01, 500,90, 242,95, 168,12, 416,77 μg/kg) et d'éphédrine (531,75, 33,22 μg/kg) ont été détectées dans des échantillons réels, l'éphédrine étant présente dans des crèmes contenant de grandes quantités d'extraits végétaux. La méthode est simple, sensible et précise, adaptée au criblage rapide et à l'analyse quantitative de divers stimulants et substances narcotiques dans les cosmétiques. Cette méthode peut fournir un support technique pour prévenir l'exposition des athlètes à des produits contaminés par des stimulants et des narcotiques, garantissant la sécurité des compétitions en matière de dopage.

Chromatographie liquide ultra-efficace couplée à une spectrométrie de masse en tandem; mode surveillance dynamique multi-réactions; stimulants; cosmétiques