En réponse au besoin de détection rapide et hautement sensible du fluopyram, cette étude compare systématiquement quatre aptamères (Aptamer) connus, en sélectionnant celui ayant la meilleure affinité pour le fluopyram. Sur cette base, en utilisant la caractéristique spécifique de l’exonucléase I (Exonuclease I, ExoⅠ) d’hydrolyser l’ADN simple brin, ainsi que la propriété de l’induction d’émission de lumière par agrégation (AIE) de la molécule 4,4′-(IE,I′E)-2,2′-(anthracène-9,10-diphényl) bis (éthylène-2,1-diyl) bis (N,N-diméthylaniline) (DSAI) dont la fluorescence s’accroît significativement lorsqu’elle se lie à l’aptamère, une méthode sensible de détection fluorescente du fluopyram a été établie. La plage linéaire de détection du fluopyram est de 1,00 à 12,50 nmol/L, avec une limite de détection de 2,23 nmol/L. Le taux de récupération moyen lors de tests sur des échantillons réels (chou, maïs et eau du robinet) varie de 89,2 % à 107 %, avec un écart-type relatif de 0,80 % à 4,3 %. Les résultats montrent que le capteur développé possède une haute sensibilité et une bonne sélectivité, démontrant un bon potentiel d’application dans le domaine du dépistage rapide des résidus de pesticides.

Aptamère;Induction d’émission par agrégation;Fluopyram;Détection fluorescente