En réponse au besoin de détection rapide et hautement sensible du fluazinam, cette étude a procédé à une comparaison systématique de 4 aptamères connus, sélectionnant celui avec la meilleure affinité pour le fluazinam. Sur cette base, en utilisant la dégradation spécifique de l’ADN simple brin par l’exonucléase I (Exonuclease I, ExoⅠ) et la forte augmentation de fluorescence observée lorsque la molécule à émission induite par l’agrégation (AIE) 4,4′-(IE,I′E)-2,2′-(anthracène-9,10-diphényl) bis (éthylène-2,1-diyle) bis (N,N-diméthylaniline) (DSAI) se lie à l’aptamère, une méthode de détection fluorescente sensible du fluazinam a été développée. La plage linéaire de détection du fluazinam était de 1.00 à 12.50 nmol/L, avec une limite de détection de 2.23 nmol/L. Dans des échantillons réels (chou, maïs et eau du robinet), le taux moyen de récupération variait de 89.2% à 107%, avec un écart-type relatif de 0.80% à 4.3%. Les résultats montrent que le capteur construit présente une haute sensibilité et une bonne sélectivité, démontrant un bon potentiel d’application dans le domaine du criblage rapide des résidus de pesticides.

Aptamère;Émission induite par agrégation;Fluazinam;Détection fluorescente