Cet article développe une méthode basée sur l'extraction dispersive sur phase solide miniaturisée de matrice (m-MSPD) combinée à la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) pour la détermination de 11 retardateurs de flamme organophosphorés (OPFRs) dans des échantillons de poisson. Les paramètres clés tels que l’adsorbant, le solvant d'élution et le temps de vortex ont été optimisés par un modèle de surface de réponse. Les meilleures conditions d'extraction sont : 300 mg de PSA comme adsorbant, 4 mL d’acétone comme solvant d'élution, vortex pendant 2 min. La méthode présente une bonne linéarité dans la plage de 5 à 500 μg·L^-1 (r²>0,998), avec des limites de détection (LOD) et de quantification (LOQ) respectivement de 0,13 à 5,33 ng·g^-1 et 0,44 à 17,78 ng·g^-1. Les taux de récupération par ajout sont de 68,3 % à 116 %, et l’écart-type relatif (RSD) est de 0,020 % à 8,7 %. La méthode a été appliquée avec succès à la détection des OPFRs dans des échantillons de poissons sauvages et d'élevage comme la carpe et le poisson-chat, avec les avantages de faibles quantités de solvants organiques, une rapidité d’analyse et une faible interférence matricielle. Elle est adaptée à l’analyse efficace et simultanée de plusieurs OPFRs dans les produits aquatiques.

échantillons de poisson;extraction dispersive sur phase solide miniaturisée;modèle de surface de réponse;retardateurs de flamme organophosphorés;chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse