Le système CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats et protéines associées), dérivé des bactéries et archées, s'est développé en un outil de diagnostic moléculaire des acides nucléiques à haute sensibilité grâce à son mécanisme de reconnaissance ciblée programmable et à son activité de coupure trans. Cet article passe en revue de manière systématique les plateformes représentatives de diagnostic CRISPR-Cas telles que Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter Unlocking (SHERLOCK) et DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR) à partir des besoins en détection clinique, en mettant l'accent sur leurs performances dans la détection du SARS-CoV-2, du papillomavirus humain (HPV), du virus de l'hépatite B (HBV) et des gènes liés aux tumeurs dans des échantillons cliniques. Avec l'intégration des stratégies sans amplification, des puces de détection multiplex et des algorithmes intelligents, les technologies de diagnostic moléculaire basées sur ce système devraient dépasser les limites des laboratoires centraux traditionnels, offrant des solutions efficaces, économiques et déployables pour la médecine de précision et le contrôle des épidémies sur le terrain. L'article discute également des défis liés au traitement des échantillons, à la normalisation de la sensibilité et au dépistage à haut débit, tout en envisageant un avenir d'intégration profonde des technologies microfluidiques, des dispositifs portables et de l'intelligence artificielle pour établir une nouvelle norme de détection instantanée, contribuant ainsi à la construction des systèmes de prévention de la santé publique.

Système CRISPR-Cas;diagnostic moléculaire;échantillons cliniques;détection instantanée;médicine de précision