Pour résoudre le problème que les méthodes traditionnelles d'identification des gènes du ginseng dépendent d'instruments coûteux et présentent une sensibilité insuffisante, cet article a construit un capteur bimodal basé sur l'auto-assemblage catalytique du DNAzyme pour une détection efficace des gènes spécifiques du ginseng. Ce capteur utilise un matériau RuCOFs@EDTA (cadre organique covalent à base de ruthénium@ acide éthylènediaminetétraacétique) synthétisé comme matériau de signal de base pour la fluorescence (FL) et la chimiluminescence électrochimique (ECL), combinant une stratégie d'assemblage catalytique en boucle (CHA) et une stratégie d'ADN catalytique bimoléculaire (DNAzyme) pour construire un mécanisme d'amplification de signal « assemblage-catalyse » double. Le gène spécifique du ginseng déclenche la réaction CHA, générant une structure d'ADNzyme double en forme d'haltère, activant son activité catalytique, clivant la sonde substrat marquée par du dis-ferrocène, supprimant l'extinction du signal et restaurant simultanément les signaux FL et ECL. Dans la plage de concentration du gène cible de 5×10^-16~5×10^-11 mol/L, les limites de détection pour les modes FL et ECL sont aussi basses que 0,24 fmol/L et 0,09 fmol/L respectivement, avec une excellente sélectivité et répétabilité. Dans la détection d'échantillons ADN réels de ginseng, le taux de récupération est de 97,3 % à 103 %, démontrant un potentiel d'application pratique. Ce capteur ne dépend pas d'un appareil PCR, alliant haute sensibilité, haute spécificité et facilité d'utilisation, fournissant un nouvel outil technique pour l'identification moléculaire de l'authenticité du ginseng et d'autres herbes médicinales chinoises.

auto-assemblage DNAzyme;capteur bimodal;ginseng;identification d'authenticité