Un polymère à empreinte moléculaire avec une fonction d’adsorption sélective pour la métolachlore a été synthétisé par polymérisation par précipitation en utilisant le méthacrylate de méthyle et l’acrylamide comme monomères bifonctionnels, le diméthylèneglycol diméthacrylate comme agent de réticulation, ainsi que l’azobisisobutyronitrile comme initiateur. La morphologie et la structure du polymère ont été caractérisées par microscopie électronique à balayage et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, combinées à des expériences d’adsorption isotherme et cinétique afin d’étudier le mécanisme de reconnaissance sélective. Les résultats montrent que le matériau imprimé présente une capacité d’adsorption élevée et une forte spécificité de reconnaissance pour la métolachlore et son métabolite, l’acide métolachlore. Le polymère obtenu a été utilisé pour remplir une colonne d’extraction en phase solide, et une méthode de détection de la métolachlore et de l’acide métolachlore dans l’environnement aquacole a été établie en utilisant la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). La méthode présente une bonne linéarité dans la gamme de 1 à 200 ng/mL avec un r²>0,997. Les limites de détection des analytes cibles dans l’eau et les sédiments sont respectivement de 1,25, 2,34 ng/L et 0,15, 0,29 ng/g ; les limites de quantification (LOQ) sont respectivement de 4,16, 4,81 ng/L et 0,38, 0,60 ng/g. Le taux de récupération spikée varie de 86,1 % à 105 %, et l’écart-type relatif (RSD) n’excède pas 8,2 %. La méthode est simple à mettre en œuvre, sensible, résistante aux interférences, et adaptée à la surveillance quotidienne des traces cibles dans l’environnement aquacole.

métolachlore;acide métolachlore;extraction en phase solide à empreinte moléculaire;chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem;environnement aquacole