Cet article établit une méthode d'analyse de 34 antibiotiques β-lactamines dans les cosmétiques basée sur la chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS). Les échantillons sont extraits avec une solution à 20% d'acétonitrile, les impuretés liposolubles sont éliminées par extraction à l'hexane, après centrifugation le phase inférieure est prélevée. La séparation est réalisée sur une colonne Agilent ZORBAX SB-Aq (2,1 mm×100 mm, 1,8 µm) avec un élution par gradient utilisant une solution à 0,2% d'acide formique-acétonitrile comme phase mobile. La détection se fait par ionisation par électrospray (ESI), en mode analyse d'ions positifs et négatifs, avec une surveillance multiple de réactions (MRM). L'analyse quantitative est effectuée avec une courbe d'étalonnage en matrice correspondante. Les résultats montrent une bonne linéarité pour les 34 antibiotiques β-lactamines dans la plage de concentrations massiques correspondantes (r>0,995), les limites de détection varient de 0,03 à 1,5 μg∙g-1, les limites de quantification de 0,1 à 5 μg∙g-1. Les taux de recouvrement moyens dans quatre matrices cosmétiques (crème, lotion, solution aqueuse, gel), à trois niveaux d'ajout (faible, moyen, élevé), vont de 85,9% à 111%, l'écart type relatif (RSD, n=6) de 0,90% à 8,0%. Cette méthode est simple, rapide, sensible et précise, et peut être utilisée pour la détection de 34 antibiotiques β-lactamines dans les cosmétiques, fournissant un soutien technique pour le contrôle qualité et la régulation du marché.

Chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem; cosmétiques; antibiotiques β-lactamines; céphalosporines; pénicillines; ajout illégal