Cette étude a mis au point une méthode d’analyse par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) pour déterminer la métotonitine, la proptonitine, la N-dééthyléthotonitine et la N-dééthylisoproptonitine dans l’huile de cigarette électronique, les poudres et le tabac. Les échantillons d’huile de cigarette électronique et de poudre ont été dissous dans le méthanol, l’extraction des échantillons de tabac a été réalisée avec du méthanol, et le surnageant a été examiné par une méthode de quantification externe. Les résultats montrent une bonne linéarité des quatre nouveaux composés psychoactifs nicotiniques dans une plage de 5,00 à 200,00 µg/mL, avec des limites de détection entre 0,27 et 0,71 µg/mL et des limites de quantification entre 0,90 et 2,34 µg/mL. Aux niveaux d’ajout de 0,40, 4,00 et 40,00 mg/mL, les taux de récupération des quatre composés dans les échantillons d’huile de cigarette électronique variaient de 89,6 % à 106 %, avec des écarts-types relatifs (RSD) de 2,9 % à 4,1 % ; aux niveaux d’ajout de 5,00, 50,00 et 500,00 mg/g, les taux de récupération dans les échantillons de poudre étaient de 93,4 % à 104 %, avec des RSD de 1,3 % à 3,3 % ; aux niveaux d’ajout de 0,10, 1,00 et 10,00 mg/g, les taux de récupération dans les échantillons de tabac étaient de 90,0 % à 106 %, avec des RSD de 2,0 % à 3,3 %. La méthode est simple, rapide, sélective, sensible et précise, et peut être utilisée pour la détection judiciaire des quatre nouveaux composés psychoactifs nicotiniques.

Chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse;Métotonitine;Proptonitine;N-dééthyléthotonitine;N-dééthylisoproptonitine;Huile de cigarette électronique;Poudre;Tabac