La technique de chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) a été utilisée pour analyser qualitativement et quantitativement les composants volatils des solvants présents dans cinq échantillons de traces d’encre aqueuse et à 1 mm au-delà de leurs bords. Grâce à un suivi périodique, la méthode de l’étalon interne a permis de déterminer la teneur en composants volatils dans les échantillons, et de calculer la teneur en solvants volatils par unité de longueur de trace. Les cinq échantillons présentaient principalement du glycérol et du triglycérol comme composants volatils majeurs. Les données quantitatives ont permis de tracer des courbes d’évolution temporelle de la teneur en ces composants volatils. Ces courbes montrent que la teneur en composants volatils dans la zone de la trace décroît puis se stabilise avec l’allongement du temps de marquage ; le point d’inflexion du glycérol apparaît au 7e mois avec une teneur stable d’environ 20 ng/mm, celui du triglycérol au 9e mois avec une teneur stable d’environ 12 ng/mm. À 1 mm du bord de la trace, la teneur en composants volatils présente une augmentation rapide suivie d’une baisse lente ; les pics de teneur en glycérol et triglycérol se situent respectivement à 30 jours (environ 25 ng/mm) et 60 jours (environ 16 ng/mm), pour finalement se stabiliser à environ 4 ng/mm et 2 ng/mm. L’étude révèle en outre les variations temporelles du glycérol et du triglycérol dans les traces, résume initialement leurs lois de diffusion au-delà des bords, et infère les facteurs influençant la diffusion des composants volatils aux bords, fournissant ainsi une base expérimentale pour la détermination scientifique du temps de formation des traces et la correction des interférences dues à la diffusion aux bords.

encre;composants volatils;temps de marquage;chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse;diffusion