Cette étude s'appuie sur la technologie chromatographie liquide ultra-performante couplée à un spectromètre de masse quadripolaire à temps de vol en tandem (UPLC-Q-TOF-MS/MS) pour établir une méthode d'analyse rapide du nirmatrelvir, du ritonavir et de l'oseltamivir. Une analyse détaillée des mécanismes de fragmentation en spectrométrie de masse de deuxième ordre a été réalisée pour ces trois antiviraux. Un algorithme d'interprétation automatique construit par apprentissage machine a permis une identification indépendante des étalons, avec un taux de détection de 100 % même à un niveau d'addition de 1 % dans le sérum, démontrant une capacité suffisante à reconnaître les ions fragments de faible abondance. Lors des tests de modèle, le système a efficacement distingué les composés cibles des interférences matricielles, montrant une bonne spécificité. Cette méthode a permis d'isoler et d'identifier avec succès le nirmatrelvir, le ritonavir et l'oseltamivir dans des médicaments réels avec des scores de correspondance supérieurs à 85. Cette étude apporte de nouvelles perspectives et un soutien technique pour la surveillance de la qualité des antiviraux.

Antiviraux;Contrôle qualité;Chromatographie liquide-spectrométrie de masse;Mécanisme de fragmentation;Apprentissage machine;Test de modèle