Une méthode rapide de détermination de trois substances organiques amines à risque (DMAPA, LAPDMA et MYPDMA) dans les cosmétiques a été établie par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS). Les composés cibles ont été extraits par sonication avec de l’acétonitrile, séparés sur une colonne chromatographique BEH Amide (2,1 mm × 100 mm, 1,7 μm), et détectés en mode surveillance multiple de réactions (MRM). Les résultats montrent une bonne linéarité de 5 à 500 µg/L pour DMAPA, et de 0,5 à 50 µg/L pour LAPDMA et MYPDMA (coefficient de corrélation r > 0,995). Les limites de détection sont respectivement de 0,8, 0,08 et 0,08 µg/g. Les taux de récupération moyens aux niveaux faible, moyen et élevé dans trois matrices cosmétiques (solutions aqueuses, crèmes, émulsions) varient de 80,5 % à 93,4 %, avec un écart-type relatif (RSD, n=6) de 2,6 % à 6,4 %. Cette méthode est simple en préparation, rapide et sensible, répondant à la demande de détection rapide des trois substances organiques amines à risque introduites dans les cosmétiques contenant du cocamidopropylbétaïne (CAPB).

Cosmétiques;Amines organiques;Chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem;Cocamidopropylbétaïne