Une méthode a été établie pour la détermination de 15 absorbeurs organiques d'UV dans les particules fines atmosphériques (PM_2.5) par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse en tandem à triple quadrupôle (GC-MS/MS), avec optimisation des paramètres d'extraction, de purification et d'analyse instrumentale des échantillons. Les échantillons de PM_2.5 ont été ajoutés à 60 mL d'hexane/dichlorométhane (rapport volumique 5∶1) pour une extraction ultrasonique effectuée deux fois. Après purification par colonne d'extraction en phase solide C₁₈, un lavage a été réalisé avec 10 mL d'hexane/dichlorométhane (rapport volumique 4∶1), le concentré a ensuite été analysé par GC-MS/MS. Une bonne linéarité a été obtenue pour les 15 absorbeurs organiques d'UV dans la plage de 2~2000 μg/L avec un coefficient de corrélation allant de 0,9931 à 0,9994. Avec un volume d'échantillonnage de 530 m³ et un volume constant de 100 μL, les limites de détection de la méthode étaient entre 0,01 et 1 pg/m³. Le taux de récupération par la méthode d'ajout en matrice variait de 72,5% à 133%, et le taux de récupération interne d'extraction par rapport à la norme interne ajoutée variait de 53,0% à 145%. Cette méthode a été appliquée à 6 échantillons de PM_2.5 à Pékin, où les analytes détectés étaient principalement l'acide salicylique 2-éthylhexylester (EHS), l'homomuliate (HMS) et l'éthylhexyl méthoxycinnamate (EHMC). Cette méthode présente des avantages tels qu'une préparation simple, une faible utilisation de solvants et un bon taux de récupération, répondant aux exigences de détection simultanée de 15 absorbeurs organiques d'UV dans les PM_2.5 réels.

chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse triple quadrupôle; extraction en phase solide; PM_2.5; absorbeurs organiques d'UV