Une méthode en ligne d'extraction en phase solide / chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem a été établie pour détecter les antibiotiques courants dans les eaux usées. Grâce à l'utilisation de la méthode des étalons isotopiques internes, un traitement automatisé et une détection quantitative de 42 antibiotiques courants répartis en 7 catégories ont été réalisés, avec une plage linéaire de 1 à 500 ng/L et un coefficient de corrélation (r²) supérieur à 0,97. La méthode développée a été appliquée à une enquête approfondie sur la section entre Xianyang et Xi'an du bassin fluvial de la rivière Wei. En fonction des différentes périodes de haute eau, d'eau moyenne et d'étiage, 42 antibiotiques ont été surveillés et évalués pour le risque dans 24 points clés de rejets, révélant une détection généralisée des 42 antibiotiques dans l'eau du fleuve; les concentrations totales variaient de 5110,3 à 21378,1 ng/L, le mois de janvier (étiage) présentant la concentration la plus élevée, suivi de mai (eau moyenne) et septembre (crue) la plus basse. La clarithromycine, l'ofloxacine et le sulfaméthoxazole étaient non seulement fréquemment détectés, mais également à des concentrations élevées, devenant les principales sources de pollution antibiotique dans cette région. L'évaluation par la méthode de facteur de risque a révélé que l'ofloxacine, la roxithromycine et le sulfaméthoxazole atteignent un niveau élevé de risque écologique à plusieurs points de surveillance, nécessitant une attention particulière. Cette étude fournit non seulement une technologie de détection à haute sensibilité et efficacité pour la surveillance des antibiotiques dans les eaux de surface et eaux usées, mais aussi une base importante pour une meilleure compréhension de la pollution antibiotique dans la section centrale du bassin de la rivière Wei et pour l'élaboration de stratégies de gestion scientifiques et efficaces.

rivière Wei; région de Guanzhong; antibiotiques; extraction en phase solide/chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (SPE/LC-MS/MS); distribution spatio-temporelle; évaluation des risques écologiques