Une méthode analytique basée sur la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse à triple quadrupôle (GC-MS/MS) a été développée pour la détermination simultanée de 64 substances préoccupantes extractibles dans les bouchons médicamenteux (26 hydrocarbures alcaniques, 19 plastifiants, 18 hydrocarbures aromatiques polycycliques et azobenzènes). Les bouchons médicamenteux ont été extraits avec de l'acétate d'éthyle, après extraction par ultrasons dans un bain d'eau pendant 40 minutes, séparés sur une colonne TG-17Sil MS (30 m×0,25 mm×0,25 μm) et mesurés avec une source d'ionisation par bombardement électronique (EI) en mode de surveillance dynamique à réactions multiples (dSRM), avec quantification par méthode interne. Dans des conditions optimales, les 64 substances extractibles présentaient une bonne linéarité dans leurs plages de concentration (r²＞0,99), avec des limites de détection (LOD) de 0,005 à 0,10 mg/kg et des limites de quantification (LOQ) de 0,01 à 0,50 mg/kg. À différents niveaux d'ajout, le taux moyen de récupération était de 86,8 % à 114 %, avec un écart type relatif (RSD) de 0,40 % à 7,7 %. La méthode développée a été utilisée pour tester 20 lots de bouchons médicamenteux, avec détection des résidus des composés cibles dans 5 lots. Cette méthode est simple, rapide, sensible et à haut débit, et peut être utilisée pour la détection rapide de 64 substances préoccupantes extractibles dans les bouchons médicamenteux.

Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse à triple quadrupôle;bouchons médicamenteux;substances préoccupantes extractibles;haut débit