Des dérivés de pyrène substitués en 1,6 (TPDP et DTPAP) ont été utilisés comme blocs structuraux. Sous catalyse de l'acide méthanesulfonique, une réaction de Friedel-Crafts d'arylation a été réalisée avec 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) pour synthétiser des CMPs pyréniques substitués en 1,6 (TTPDP et TDTPAP), qui ont ensuite été étudiés en tant que capteurs fluorescents pour les performances de détection fluorescence des composés aromatiques nitroés (NACs). TTPDP et TDTPAP se dispersent facilement dans le N,N-diméthylformamide (DMF) et le 1,4-dioxane (DOX), émettant une fluorescence bleue brillante sous irradiation UV. TTPDP et TDTPAP peuvent détecter en temps réel l'acide gallique (PA) et le nitrophénol ortho (o-NP) respectivement, avec une grande sensibilité et sélectivité. Les coefficients de quenching (constante K_SV) pour TTPDP vis-à-vis de PA et TDTPAP vis-à-vis de o-NP sont respectivement de 1,59×10⁴ et 7,80×10³ L·mol^-1, avec des limites de détection de 2,82×10^-12 et 1,92×10^-10 mol·L^-1. Les études mécanistiques ont montré que la détection fluorescente de PA par TTPDP est due à un transfert conjoint d'électrons et d'énergie, alors que la détection fluorescente de o-NP par TDTPAP dépend uniquement du transfert d'électrons. Les CMPs pyréniques substitués en 1,6 ont un potentiel d'application dans la détection des NACs dans les polluants environnementaux.

polymères microporeux conjugués;pyrène substitué en 1,6;capteur fluorescent;acide gallique;nitrophénol ortho