Une méthode qualitative et quantitative par chromatographie liquide couplée à une spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) a été établie pour détecter huit cannabinoïdes synthétiques et sept métabolites dans l'urine et le sang. Les échantillons d'urine et de sang ont été extraits avec un mélange méthanol-acétonitrile (rapport volumique 1∶1), puis centrifugés à grande vitesse pour récupérer le surnageant. Une phase mobile constituée d'une solution aqueuse à 0,1 % d'acide formique et d'acétonitrile a été utilisée pour une élution en gradient. La séparation a été effectuée sur une colonne chromatographique C18, avec détection en mode spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI+) en mode de surveillance de réactions multiples (MRM). L'analyse de 15 composés cibles peut être réalisée en moins de 15 minutes. Les résultats montrent une bonne linéarité pour les 15 composés cibles dans l'urine dans la plage de 1 à 200 ng/mL, avec des limites de détection comprises entre 0,01 et 0,10 ng/mL, et des limites de quantification de 0,03 à 0,34 ng/mL; dans le sang, la linéarité est bonne entre 0,50 et 200 ng/mL, avec des limites de détection de 0,01 à 0,20 ng/mL et des limites de quantification de 0,03 à 0,66 ng/mL. Pour trois concentrations d'ajout différentes, les taux de récupération des 15 composés cibles dans l'urine et le sang étaient respectivement de 92,2 % à 105 % et de 82,2 % à 117 %. Cette méthode est sensible, offre une bonne séparation et est simple d'utilisation, adaptée à l'analyse qualitative et quantitative de plusieurs cannabinoïdes synthétiques dans l'urine et le sang.

cannabinoïdes synthétiques;métabolites;chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem;sang;urine