Cet article utilise le β-pinène (β-P) comme monomère, qui est lié à la surface de silice alkylée via une réaction click « thiol-alkène » pour préparer la phase stationnaire β-P@SiO₂. Les résultats de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, l'analyse thermogravimétrique, la surface spécifique et l'adsorption physique des micropores ont montré que la phase stationnaire β-P@SiO₂ a été préparée avec succès. L'évaluation des performances chromatographiques a indiqué que cette colonne a un comportement typique en chromatographie en phase inverse et une sélectivité hydrophobe, ainsi qu'une bonne stabilité, reproductibilité et sélectivité stéréochimique. L'utilisation de la colonne β-P@SiO₂ pour mesurer les taux de récupération de cinq saponines dans le Panax notoginseng (saponine R1 du Panax notoginseng, saponine Rg1 du ginseng, saponine Re du ginseng, saponine Rb1 du ginseng et saponine Rd du ginseng) a montré des taux de 94,7 % à 106 %. Les contenus dans l'extrait brut sont de 4,84 % pour R1, 18,69 % pour Rg1, 2,52 % pour Re, 19,75 % pour Rb1 et 5,00 % pour Rd. Dans les mêmes conditions chromatographiques, la colonne β-P@SiO₂ montre une meilleure séparation de ces cinq saponines que la colonne C₁₈. L'utilisation de la colonne β-P@SiO₂ pour mesurer les récupérations en alcaloïdes de Evodia rutaecarpa (alcaloïde de Evodia et alcaloïde secondaire) a donné des rendements de 93,1 % à 104 %. Les contenues dans l'extrait brut sont de 0,086 % et 0,075 % respectivement, avec une bonne séparation. Avec des conditions similaires, la colonne C₁₈ présente des problèmes de temps d'analyse long et d'efficacité faible. Ces résultats indiquent que cette colonne peut être utilisée pour l'analyse des composants clés dans les extraits bruts de Panax notoginseng et Evodia rutaecarpa.

β-pinène;phase stationnaire;Panax notoginseng;Evodia rutaecarpa