Eine schnelle Methode mit mikrofluidischem Chip und berührungsloser Leitfähigkeitsmessung wurde etabliert, um den Gehalt an Memantinhydrochlorid in Memantinhydrochlorid-Tabletten schnell zu bestimmen. Es wurden die Einflüsse von Pufferart, Konzentration, pH-Wert, Probeninjektionszeit und Trennspannung auf die Trenn- und Nachweismethode untersucht. Das optimierte Puffersystem ist eine 3,0 mmol/L Triethylamin-2,0 mmol/L Phosphatpufferlösung (pH 3,3) mit 2 % (V/V) Dimethylsulfoxid (DMSO), Injektionszeit 10 s, Trennspannung 2,0 kV. Unter optimierten Bedingungen liegt der lineare Bereich für Memantinhydrochlorid bei 10 bis 2000 μg/mL (r2=0,9991); Nachweisgrenze 7 μg/mL, Quantifizierungsgrenze 10 μg/mL; relative Standardabweichung (RSD) von Präzision, Stabilität und Reproduzierbarkeit unter 2,0 %; mittlere Rückgewinnungsrate der Zusatzprobe 96,5 % bis 99,2 %; Nachweiszeit unter 18 s. Die Methode ist schnell und einfach und eignet sich zur Bestimmung des Gehalts an Memantinhydrochlorid in Tabletten.

mikrofluidischer Chip; berührungslose Leitfähigkeitsdetektion; Memantinhydrochlorid; Memantinhydrochlorid-Tabletten