Es wurde eine Kapillarelektrophorese-(CE)-Methode zur gleichzeitigen Trennung und Bestimmung von sieben Konservierungsstoffen in Kosmetika (Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Chlorphenesin, Octanoylhydroxypentansäure, Natriumdehydroacetat) entwickelt. Der Einfluss der Art und Konzentration der Zusatzstoffe, des pH-Werts des Phosphatpuffers und der Trennspannung auf die Trennung wurde untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass durch Zugabe von 10 mmol/L Sulfobutyl-β-Cyclodextrin in 20 mmol/L Phosphatpuffer bei pH 8,0 und einer Trennspannung von 20 kV die sieben Konservierungsstoffe innerhalb von 5 Minuten mit Basislinienauflösung getrennt werden können. Im Massenkonzentrationsbereich von 5 bis 200 mg/L zeigten die sieben Konservierungsstoffe eine gute Linearisierung mit Korrelationskoeffizienten (r) von 0,9907 bis 0,9989, die Nachweisgrenze lag bei 1,23 bis 4,30 mg/L, die relative Standardabweichung (RSD) der Migrationszeit betrug höchstens 1,3 % und die Probenrückgewinnung lag zwischen 95,4 % und 103 %. Die Methode ist genau, einfach, effizient und praktisch und kann zur Bestimmung von Konservierungsstoffen in realen Proben verwendet werden.

Kapillarelektrophorese;Kosmetika;Konservierungsstoffe;Trennung und Bestimmung