Neben den klassischen Basen enthalten Nukleinsäuren (DNA und RNA) auch viele chemische Modifikationen. Bisher wurden in Nukleinsäuren über 150 chemische Modifikationen identifiziert. Diese Modifikationen verändern nicht die Sequenz der Nukleinsäuren, sondern verändern deren Struktur und biochemische Eigenschaften, was letztlich die zeitlich-räumliche Genexpression reguliert. Die Aufklärung der Funktionen dieser Modifikationen kann zu einem tieferen Verständnis der physiologischen Steuerungsmechanismen von Organismen beitragen. Allerdings ist die Häufigkeit von Nukleinsäuremodifikationen im Körper in der Regel sehr gering. Daher sind hochsensitive und spezifische Nachweismethoden entscheidend, um die Funktionen dieser Modifikationen zu entschlüsseln. Die Kombination von chemischer Derivatisierung mit Massenspektrometrie zeigt eine hervorragende analytische Fähigkeit für endogene Nukleinsäuremodifikationen mit niedriger Häufigkeit. In den letzten Jahren haben Forscher verschiedene auf chemischer Derivatisierung und Massenspektrometrie basierende Analysemethoden entwickelt, um Nukleinsäuremodifikationen sensitiv und effizient zu analysieren. Dieser Artikel fasst die neuesten Fortschritte bei der Verwendung von chemischer Derivatisierung und Massenspektrometrie zur Entschlüsselung von Nukleinsäuremodifikationen zusammen und hofft, zukünftige Forschung zur Funktion dieser Modifikationen zu fördern.

chemische Derivatisierung;Massenspektrometrie;Epigenetik;Nukleinsäuremodifikationen;klinische Proben