In dieser Arbeit wurde durch eine einfache zweistufige Reaktion ein neuer N-(2-Hydroxy-5-chlorphenyl) Rhodamin B Hydrazid (HCPRH) Molekülsensor synthetisiert und dessen Struktur charakterisiert sowie die Fluoreszenzeigenschaften untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass beim Zugabe von Zn2+ zu einer Lösung von HCPRH in N,N-Dimethylformamid (DMF) die Fluoreszenz deutlich verstärkt wird. Unter einer 365-nm-UV-Lampe ist eine schnelle Farbänderung des Systems von farblos zu leuchtend gelb mit bloßem Auge sichtbar, was darauf hinweist, dass dieser molekulare Sensor für eine schnelle, empfindliche und visuelle Erkennung von Zn2+ verwendet werden kann. Der Sensor weist eine gute Selektivität gegenüber Zn2+ auf, und andere Metallionen stören die Reaktion von HCPRH auf Zn2+ kaum. Die Benesi-Hildebrand-Gleichung wurde verwendet, um zu berechnen, dass HCPRH mit Zn2+ einen stabilen Komplex bildet; das stöchiometrische Verhältnis wurde mit der Job’schen Methode zu 1∶1 bestimmt. Die Ergebnisse der Fluoreszenztitration zeigen, dass die Intensitätsänderung des Fluoreszenzemissionspeak von HCPRH bei 512 nm linear mit der Zn2+-Konzentration im Bereich von 10 bis 250 μmol/L zusammenhängt. Die Nachweisgrenze für Zn2+ beträgt 3,6 μmol/L, wodurch der Sensor für die Quantifizierung geeignet ist. Weiterhin zeigt die experimentelle Studie, dass der HCPRH-Sensor erfolgreich für die kontinuierliche Fluoreszenzreaktion auf Zn2+ und S2- eingesetzt werden kann.

Rhodamin; fluoreszenter Molekülsensor; Synthese; Zn2+; S2-